Preguntas frecuentes

Las doce preguntas que llegan siempre.

Integración, documentos, calidad, propiedad del dato, EDC y plazos. Respuestas directas, sin rodeos.

¿Latrikos necesita integrarse con el HIS?

No para comenzar. Puede trabajar con exportables y documentación clínica que el centro ya genera. La integración es opcional y se plantea cuando aporta valor operativo adicional.

¿Qué tipos de documentos puede procesar?

Informes clínicos, notas de evolución, pruebas, tratamientos, cartas, documentos PDF, Word y otros exportables definidos en el proyecto.

¿Puede combinar datos de hospitales con sistemas diferentes?

Sí. Se define una ontología clínica común y se adapta el procesamiento a la documentación de cada centro, normalizando el resultado final.

¿Cómo se garantiza la calidad?

Mediante validación con expertos, métricas de precisión y cobertura, reglas de consistencia y trazabilidad de cada valor a la fuente original.

¿Los registros son longitudinales?

Sí. Latrikos conserva fechas, episodios, visitas, pruebas, cambios terapéuticos y evolución clínica, en lugar de limitarse a una fotografía estática.

¿Quién es propietario de los datos y del registro?

El cliente mantiene el control sobre los datos, el modelo y el activo de evidencia, conforme a los contratos y la gobernanza acordada.

¿Puede utilizarse para un registro prospectivo?

Sí. Un proyecto puede comenzar con datos retrospectivos y continuar incorporando nuevos pacientes, visitas y variables de forma prospectiva.

¿Sustituye al EDC en un ensayo clínico?

No necesariamente. Latrikos complementa el EDC al estructurar datos fuente, apoyar la captura, facilitar la revisión y preparar exportaciones trazables.

¿Se pueden descargar los datos?

Sí. Los datos y resultados pueden exportarse en formatos estándar definidos para el proyecto, incluyendo Excel, CSV y otros outputs para análisis o sistemas downstream.

¿Cuánto tarda en ponerse en marcha?

Depende del número de variables, fuentes y centros, pero el enfoque sin integración permite iniciar el trabajo clínico y la validación mucho antes que un proyecto tradicional de integración.

¿Puede crecer el proyecto?

Sí. Pueden añadirse centros, pacientes, periodos, variables, idiomas y nuevos casos de uso reutilizando la ontología y el trabajo ya realizado.

¿Cómo se gestionan privacidad y accesos?

El modelo se define por proyecto e incluye minimización, seudonimización o desidentificación, permisos por rol, controles técnicos y documentación de tratamiento.

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