Ensayos clínicos

Una capa de IA clínica para reducir tiempos en cada fase del ensayo.

Latrikos convierte la documentación clínica y los datos fuente en información estructurada, trazable y preparada para revisión. Se integra en el flujo del promotor, la CRO y los centros, complementando el EDC y reduciendo tareas manuales desde la factibilidad hasta el cierre de base y el seguimiento postestudio.

Ensayo clínico · EDC
  1. 1

    Diseño

  2. 2

    Activación

  3. 3

    Reclutamiento

  4. 4

    Captura

  5. 5

    Monitorización

  6. 6

    Limpieza

  7. 7

    Cierre

  8. 8

    Postensayo

Latrikos alimenta cada fase desde la historia clínica ya existente

Capa Latrikos
  • Prepara
  • Estructura
  • Hace trazable
Historia clínica estructurada del centro
  • Criterios de elegibilidad
  • Variables basales
  • Evolución y eventos
Latrikos complementa el EDC, no lo sustituye
El ensayo, fase a fase

Del diseño al post-trial.

  1. Variables, endpoints y factibilidad.

  2. Mapeo de fuentes y centros.

  3. Pre-screening y cohortes elegibles.

  4. Datos históricos y seguimiento.

  5. Fuente, queries y discrepancias.

  6. Consistencia, unidades y missing data.

  7. Exportación y database lock.

  8. Seguimiento longitudinal y RWE.

Capacidades que el ensayo exige.

Trazabilidad y auditoría

  • Trazabilidad de cada valor a documento, fecha y fragmento fuente.
  • Historial de cambios, revisión y auditoría.

Identidad y control

  • Roles diferenciados para data entry, investigador, monitor y administración.
  • Firma electrónica y reautenticación cuando el flujo lo requiera.

Calidad y salida

  • Reglas de calidad, consistencia temporal y control de unidades.
  • Exportaciones configurables para EDC y herramientas estadísticas.

Adaptabilidad

  • Flujos adaptables a estudios fase II, fase III, observacionales y postautorización.
Lo que un ensayo regulado da por supuesto

Qué gana cada equipo.

Promotor

Mayor visibilidad sobre disponibilidad, calidad y evolución del dato, con menos incertidumbre antes del cierre.

CRO

Menos carga de captura, monitorización, queries y limpieza, manteniendo el flujo de aprobación del estudio.

Centro investigador

Menos revisión repetitiva y más tiempo para reclutamiento, atención del paciente y decisiones clínicas.

Gestión de datos

Datasets más consistentes, reglas tempranas de calidad y exportaciones preparadas para los sistemas del ensayo.

Reduce el trabajo manual sin romper el flujo regulado del ensayo.

Convierte tu próximo informe en tu próximo estudio.