Studi clinici

Uno strato di IA clinica per ridurre i tempi in ogni fase dello studio.

Latrikos converte la documentazione clinica e i dati sorgente in informazioni strutturate, tracciabili e pronte per la revisione. Si integra nel flusso di promotore, CRO e centri, complementando l’EDC e riducendo le attività manuali dalla fattibilità fino al database lock e al follow-up post-studio.

Studio clinico · EDC
  1. 1

    Disegno

  2. 2

    Attivazione

  3. 3

    Reclutamento

  4. 4

    Acquisizione

  5. 5

    Monitoraggio

  6. 6

    Pulizia

  7. 7

    Chiusura

  8. 8

    Post-studio

Latrikos alimenta ogni fase dalla cartella clinica già esistente

Livello Latrikos
  • Prepara
  • Struttura
  • Rende tracciabile
Cartella clinica strutturata del centro
  • Criteri di eleggibilità
  • Variabili basali
  • Decorso ed eventi
Latrikos completa l’EDC, non lo sostituisce
Lo studio, fase per fase

Dal disegno al post-trial.

  1. Variabili, endpoint e fattibilità.

  2. Mappatura di fonti e centri.

  3. Pre-screening e coorti eleggibili.

  4. Dati storici e follow-up.

  5. Fonte, query e discrepanze.

  6. Coerenza, unità e dati mancanti.

  7. Esportazione e database lock.

  8. Follow-up longitudinale e RWE.

Capacità che lo studio richiede.

Tracciabilità e audit

  • Tracciabilità di ogni valore a documento, data e frammento sorgente.
  • Cronologia delle modifiche, revisione e audit.

Identità e controllo

  • Ruoli differenziati per data entry, sperimentatore, monitor e amministrazione.
  • Firma elettronica e riautenticazione quando il flusso lo richiede.

Qualità e output

  • Regole di qualità, coerenza temporale e controllo delle unità.
  • Esportazioni configurabili per EDC e strumenti statistici.

Adattabilità

  • Flussi adattabili a studi di fase II, fase III, osservazionali e post-autorizzativi.
Ciò che uno studio regolamentato dà per scontato

Cosa guadagna ogni team.

Promotore

Maggiore visibilità su disponibilità, qualità ed evoluzione del dato, con meno incertezza prima della chiusura.

CRO

Meno carico di acquisizione, monitoraggio, query e pulizia, mantenendo il flusso di approvazione dello studio.

Centro sperimentatore

Meno revisione ripetitiva e più tempo per reclutamento, assistenza al paziente e decisioni cliniche.

Gestione dei dati

Dataset più coerenti, regole di qualità precoci ed esportazioni pronte per i sistemi dello studio.

Riduci il lavoro manuale senza rompere il flusso regolato dello studio.

Trasforma il tuo prossimo referto nel tuo prossimo studio.